Автобратство: Саша Мамонтов. Редкое генетическое заболевание! - Автобратство

Перейти к содержимому


Страница 1 из 1
  • Вы не можете создать новую тему
  • Вы не можете ответить в тему

Саша Мамонтов. Редкое генетическое заболевание! Ребят! Кто сколько может.

#1 Пользователь офлайн   Бобришка Иконка

  • Homo Bobrus
  • Группа: Автобратство
  • Сообщений: 1 274
  • Регистрация: 07 февраля 06

Отправлено 07 мая 2009 - 13:28


ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ ДЛЯ САШИ:
http://sahsamamontov.ucoz.ru/

ЛИСТ ДЛЯ СБОРА ПОДПИСЕЙ
http://foto.sibmama....D1%E0%F8%E0.doc
ТЕКСТ ОБРАЩЕНИЯ
http://foto.sibmama....EC%EE%F9%E8.doc

Ребят! Давно слежу за судьбой этого мальчугана. Он наш, новосибирский.
Ситуация ужасающая. Есть лекарство, ребенка можно спасти. Но проблема в том,что это лекарство безумно дорогое. Чтобы лечить ребенка только одну неделю, нужно около 300 тыс. рублей. А денег нужно насобирать как минимум на год, прерывать лечения нельзя. Итого набегает баснословная сумма в 500 тыс. евро в год. Благотворительные фонды пока молчат, администрация на это денег не выделяет. А между тем малышу с каждым днем все хуже и хуже.
На 4 мая собрано :
сбербанк:564000руб
альфабанк-10400 руб
на яндекс-кошельке 6190 руб
руб на веб-мани 12000 руб


Вот что пишет его мама:
Цитата
Наш Саша болен очень редким и опасным заболеванием Мукополисахаридоз 2 тип (синдром Хантера). В его организме отсутствует фермент, отвечающий за вывод токсинов из организма, они накапливаются в органах, тканях, мышцах и т.д. У Саши уже поражены сердце, печень, селезенка, дефформируются суставы. К 10-15 годам(если удалось дожить) такие дети перестают ходить, разговаривать, у них выпадывают зубы, и затем они мучительно умирают. Сейчас есть препарат, который спасет моего Сашу -это препарат "Элапраза". Годовой курс лечения стоит 500 тыс. евро в год(20-23 мил.руб.). Департамент здравоохранения Новосибирской области отказали нам в помощи. А ведь если незамедлительно начать лечение Саша пойдет в обычную школу, будет расти, будет жить. У Саши сохранен интеллект и его еще можно спасти, главное успеть,пока не начались необратимые процессы. Он самый маленький, самый перспективный ребенок в регионе, страдающий от синдрома Хантера.

Всего в Новосибирске и Новосибирской области 4 таких детей. Два ребенка уже прикованы к постели несколько лет, они не разговаривают, не узнают родных, самостоятельно не кушают. Один ребенок еще ходит, но у него также пострадал интеллект, он не разговаривает и ничего не понимает. А когда-то, когда им было 3-4 года они не отличались от обычных детей, были симпатичными детками. С возрастом грубеют черты лица, дети отстают в росте, чаще всего они не выше 1 метра, перестают ходить и т.д. Раньше такие дети умирали, т.к. не было препарата. В 2005 г., препарат был разработан в США, в 2008 г., препарат зарегитрировали в Росси, но из-за огромной стоимости (500 тыс.евро в год) он не доступен. Саша уже становится похожим на таких деток и если не начать лечение его ожидает таже участь. Власти города Новосибирска пока отказывают, но мы не можем ждать, с каждым днем токсины накапливаются и могут начаться необратимые процессы. А в некоторых регионах уже лечат таких детей, только у нас пока власти молчат. Где же справедливость? Почему детей с синдромом Хантера, живущих в Москве, Краснодаре, Калуге лечат, а в Новосибирске нет? Ведь мы все живем в России и лечение должно быть для всех, но это к сожаленью не так. Саньке можно еще помочь, главное успеть!

- Вести-Новосибирск сюжет про Сашу
http://novosibirsk.r...?id=69717&cid=7

- Стать в КП
http://www.kp.ru/daily/24238/438063/

- Сюжет на ОРТ
http://www.1tv.ru/news/n134376

-СТАТЬЯ "Курьер.Среда.Бердск"
http://www.kurer-sre...2009/03/03/6051


--видеоролик про Сашу!

http://video.mail.ru...m.80/15/15.html

-статья на сайте Милосердие http://www.miloserdi...=2&s=17&id=9093

-статья на сайте Прецедента http://precedent.tv/


Мое сообщение о помощи размещено:
- на Одноклассниках

- на форуме Дети-Ангелы

- на форуме Хантер-Синдром http://mps-russia.org/help/index.php

- на официальном сайте областного спорт.комитета

http://nsosport.ru/i...o...view&id=389

--ТЕМА НА ФОРУМЕ ЭЛЕКТРОННОГО ГОРОДА
http://www.cn.ru/for...#post1854876989


--ССЫЛКА НА СИБМАМЕ В ПОМОЩЬ ДЕТИШКАМ
http://forum.sibmama...2...asc&start=0

ПОМОГИТЕ СПАСТИ САНЬКУ!

АДРЕСА,ГДЕ СТОЯТ ЯЩИКИ ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ:
Красный проспект, 59 либо Крылова, 5 "Сибирская орхидея" цветочный салон
Б.Хмельницкого, 42 "Сибирская орхидея" (ост. ДК ИМ Горького)
Ленина, 10 "Сибирская орхидея" (Пассаж Универсама)

Магазины "Косметичка":
Ул. Б.Хмельницкого,4,
Ул.Учительская,24,
Ул. Рассветная,11

Расчетный счет:Акционерный коммерческий сберегательный банк РФ
Дзержинское отделение №6695/021
ИНН: 7707083893
ОГРН: 1027700132195
кпп: 546002003
ОКОНХ: 96130
БИК: 045004641
окпо: 02806813
Кор.счет 30101810500000000641
расч.счет: 47422810444089900043
Банк получателя: Сибирский банк СБ РФ
Лицевой счет 42307.810.5.4408.0702406
Назначение платежа - лечение ребенка
Получатель - Мамонтова Екатерина Олеговна тел.89059329660


КАРТА В АЛЬФА-БАНК
40817810808110004156 ДЛЯ Мамонтова Екатерина Олеговна, пополнение можно производить через банкомат

кошелек веб мани

R809635637015-рубли
E369583935628-евро
Z164005910261-доллары



Это номер Яндекс кошелька 41001343553998

Адреса банкоматов Альфа-банка в Новосибирске, принимающих наличные (карта для пополнения счета не нужна!!!) :

ККО Левый Берег Маркса пл., д.2 RUR, USD, EUR
ККО Мичуринский Мичурина ул., д.23 RUR, USDRUR, USD, EUR
ККО Новониколаевский Ленина ул., д.9 RUR, USD, EUR
Кофейня Кофемолка Бориса Богаткова ул., д.221 RURRUR, USD, EUR
Кофейня Кофемолка Красный пр-т., д.65a RURRUR, USD, EUR
Магазин Золотая роща Демакова ул., д.3 RUR, USDRUR, USD, EUR
Супермаркет Торговый Центр Цветной проезд ул., д.2 RUR, USDRUR, USD, EUR
ТК Гранит, Магазин СИБВЕЗ Карла Маркса пл., д.5 RURRUR, USD, EUR
ТРК Калина-Центр Д Ковальчука ул., д.179/4 RURRUR, USD, EUR
ТЦ Горский Немировича-Данченко ул., д.142 RURRUR, USD, EUR
ТЦ Мегас Ипподромская ул., д.46 RURRUR, USD, EUR
Филиал Новосибирский Димитрова пр-т., д.1 RUR, USD, EUR

Вот информация как отправить деньги через терминал Киви, с оранжевой птичкой который:
Эти терминалы есть в каждом магазине и не только, пользоваться ими немного мудрено, но зато они гораздо удобнее при многократном использовании.
Записываете на листочке номер яндекс кошелька малыша, которому вы хотите помочь.
1)На терминале выбираете – «оплата услуг»
2)затем «электронная коммерция» - «яндекс-деньги»
3)вводите свой номер телефона
4)жмете на кнопку «ЛК»(личный кошелек) с картинкой мешочка денег
5)терминал предложит Вам зарегистрироваться – соглашаетесь- ждете несколько секунд и Вам приходит sms с кодом
6)выбираете «пополнить личный счет» и вводите код из sms
7)вставляете в терминал купюры
8)жмете «ОК» и через несколько секунд на экране появиться внесенная вами сумма
9)Теперь можно смело отправить денежку кому хотите, для этого:
Выбираете «оплата услуг» на этой же странице, увидите что там пока есть только строка с вашим телефонным оператором
10)нажимаете «добавить» и находите ««яндекс-деньги», жмете. Появляется запрос номера счета. Вот тут вы и вводите номер яндекс кошелька 41001343553998
11)Далее терминал запросит комментарий – вводите имя малыша или другую понятную для вас информацию
12)Теперь у вас в меню помимо телефонного оператора появилась новая строка с номером этого кошелька. Выбираете его, вводите сумму которую хотите перечислить, жмете «ОК» .
Чтобы увидеть отчет об отправке жмите кнопку "ОТЧЕТЫ"


НА НЕДЕЛЮ ЛЕЧЕНИЯ НАДО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 300 Т.Р,НО ЛЕЧЕНИЕ НЕЛЬЗЯ ПРЕРЫВАТЬ.Т.Е НАБРАТЬ НАДО НА ЦЕЛЫЙ ГОД :-(
Для того, чтобы собрать мальчишечке деньги на лечение необходимо в Новосибирске с каждого собрать приблизительно 10-12 рублей,ПОЭТОМУ ДАЖЕ ПОЖЕРТВОВАННЫЕ ВАМИ 10 РУБ НАМ ПОМОГУТ



0

#2 Пользователь офлайн   Viper Иконка

  • Группа: Автобратство
  • Сообщений: 384
  • Регистрация: 29 октября 08

Отправлено 07 мая 2009 - 21:10

Обязательно помогу... думаю нормально будет на Сбер... жалко мальчишку.
0

#3 Пользователь офлайн   Dr.Barlog Иконка

  • стержень
  • Группа: Главные администраторы
  • Сообщений: 10 277
  • Регистрация: 13 февраля 06

Отправлено 07 мая 2009 - 21:36

помогу лично и попробую через кадровый резерв продвинуть
0

#4 Пользователь офлайн   Dr.Barlog Иконка

  • стержень
  • Группа: Главные администраторы
  • Сообщений: 10 277
  • Регистрация: 13 февраля 06

Отправлено 03 июня 2009 - 15:00

Спасибо всем кто помогает и интересуется. Сейчас ситуация наконец-то прояснилась.
Выделены деньги на лечение троих тяжело больных детей
[03.06.09]

Мэрия города Новосибирска выделяет 35 млн рублей на лечение детей с редким и тяжелым генетическим заболеванием — мукополисахаридозом (синдром Хантера или Гунтера).

Как сообщили в пресс-центре мэрии, средства пойдут на лечение троих детей, у которых на сегодняшний день клинически и лабораторно подтвержден диагноз мукополисахаридоза. Как пояснили в мэрии, заболевание носит прогрессирующий характер, и способов его лечения в мире не существует. Ранее такая болезнь считалась приговором, но в последние годы появилась возможность проводить пожизненную терапию дорогостоящим препаратом «Элапраза», который производит единственная фирма в США.

По словам начальника департамента по социальной политике мэрии Александра Львова, всего в РФ на сегодняшний день 69 таких детей, пока препаратом снабжаются только 4 региона России, которые нашли деньги на дорогостоящие препараты в 2008 году и чьи пациенты были включены в единую базу данных. Новосибирские дети, диагноз которым был подтвержден недавно, в этот список пока не попали. Сейчас, отметил Александр Львов, ведутся переговоры с поставщиком — компанией «Фармимекс», которая обещает обеспечить лекарством трех детей из Новосибирска до конца этого года. А на 2010 год эти три человека уже включены в заявку.

До конца этого года на лечение детей потребуется 154 флакона «Элапразы» (стоимость 1 флакона — 266 тыс. рублей). В департаменте по социальной политике мэрии надеются, что уже в сентябре препарат поступит в город.

Справка: Мукополисахаридозы — группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их расщеплении. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

НГС.НОВОСТИ

0

Страница 1 из 1
  • Вы не можете создать новую тему
  • Вы не можете ответить в тему