ЛИСТ ДЛЯ СБОРА ПОДПИСЕЙ http://foto.sibmama....D1%E0%F8%E0.doc ТЕКСТ ОБРАЩЕНИЯ http://foto.sibmama....EC%EE%F9%E8.doc Ребят! Давно слежу за судьбой этого мальчугана. Он наш, новосибирский. Ситуация ужасающая. Есть лекарство, ребенка можно спасти. Но проблема в том,что это лекарство безумно дорогое. Чтобы лечить ребенка только одну неделю, нужно около 300 тыс. рублей. А денег нужно насобирать как минимум на год, прерывать лечения нельзя. Итого набегает баснословная сумма в 500 тыс. евро в год. Благотворительные фонды пока молчат, администрация на это денег не выделяет. А между тем малышу с каждым днем все хуже и хуже. На 4 мая собрано : сбербанк:564000руб альфабанк-10400 руб на яндекс-кошельке 6190 руб руб на веб-мани 12000 руб
Вот что пишет его мама:
Цитата
Наш Саша болен очень редким и опасным заболеванием Мукополисахаридоз 2 тип (синдром Хантера). В его организме отсутствует фермент, отвечающий за вывод токсинов из организма, они накапливаются в органах, тканях, мышцах и т.д. У Саши уже поражены сердце, печень, селезенка, дефформируются суставы. К 10-15 годам(если удалось дожить) такие дети перестают ходить, разговаривать, у них выпадывают зубы, и затем они мучительно умирают. Сейчас есть препарат, который спасет моего Сашу -это препарат "Элапраза". Годовой курс лечения стоит 500 тыс. евро в год(20-23 мил.руб.). Департамент здравоохранения Новосибирской области отказали нам в помощи. А ведь если незамедлительно начать лечение Саша пойдет в обычную школу, будет расти, будет жить. У Саши сохранен интеллект и его еще можно спасти, главное успеть,пока не начались необратимые процессы. Он самый маленький, самый перспективный ребенок в регионе, страдающий от синдрома Хантера.
Всего в Новосибирске и Новосибирской области 4 таких детей. Два ребенка уже прикованы к постели несколько лет, они не разговаривают, не узнают родных, самостоятельно не кушают. Один ребенок еще ходит, но у него также пострадал интеллект, он не разговаривает и ничего не понимает. А когда-то, когда им было 3-4 года они не отличались от обычных детей, были симпатичными детками. С возрастом грубеют черты лица, дети отстают в росте, чаще всего они не выше 1 метра, перестают ходить и т.д. Раньше такие дети умирали, т.к. не было препарата. В 2005 г., препарат был разработан в США, в 2008 г., препарат зарегитрировали в Росси, но из-за огромной стоимости (500 тыс.евро в год) он не доступен. Саша уже становится похожим на таких деток и если не начать лечение его ожидает таже участь. Власти города Новосибирска пока отказывают, но мы не можем ждать, с каждым днем токсины накапливаются и могут начаться необратимые процессы. А в некоторых регионах уже лечат таких детей, только у нас пока власти молчат. Где же справедливость? Почему детей с синдромом Хантера, живущих в Москве, Краснодаре, Калуге лечат, а в Новосибирске нет? Ведь мы все живем в России и лечение должно быть для всех, но это к сожаленью не так. Саньке можно еще помочь, главное успеть! - Вести-Новосибирск сюжет про Сашу http://novosibirsk.r...?id=69717&cid=7
АДРЕСА,ГДЕ СТОЯТ ЯЩИКИ ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ: Красный проспект, 59 либо Крылова, 5 "Сибирская орхидея" цветочный салон Б.Хмельницкого, 42 "Сибирская орхидея" (ост. ДК ИМ Горького) Ленина, 10 "Сибирская орхидея" (Пассаж Универсама)
Магазины "Косметичка": Ул. Б.Хмельницкого,4, Ул.Учительская,24, Ул. Рассветная,11
Расчетный счет:Акционерный коммерческий сберегательный банк РФ Дзержинское отделение №6695/021 ИНН: 7707083893 ОГРН: 1027700132195 кпп: 546002003 ОКОНХ: 96130 БИК: 045004641 окпо: 02806813 Кор.счет 30101810500000000641 расч.счет: 47422810444089900043 Банк получателя: Сибирский банк СБ РФ Лицевой счет 42307.810.5.4408.0702406 Назначение платежа - лечение ребенка Получатель - Мамонтова Екатерина Олеговна тел.89059329660
КАРТА В АЛЬФА-БАНК 40817810808110004156 ДЛЯ Мамонтова Екатерина Олеговна, пополнение можно производить через банкомат
Вот информация как отправить деньги через терминал Киви, с оранжевой птичкой который: Эти терминалы есть в каждом магазине и не только, пользоваться ими немного мудрено, но зато они гораздо удобнее при многократном использовании. Записываете на листочке номер яндекс кошелька малыша, которому вы хотите помочь. 1)На терминале выбираете – «оплата услуг» 2)затем «электронная коммерция» - «яндекс-деньги» 3)вводите свой номер телефона 4)жмете на кнопку «ЛК»(личный кошелек) с картинкой мешочка денег 5)терминал предложит Вам зарегистрироваться – соглашаетесь- ждете несколько секунд и Вам приходит sms с кодом 6)выбираете «пополнить личный счет» и вводите код из sms 7)вставляете в терминал купюры 8)жмете «ОК» и через несколько секунд на экране появиться внесенная вами сумма 9)Теперь можно смело отправить денежку кому хотите, для этого: Выбираете «оплата услуг» на этой же странице, увидите что там пока есть только строка с вашим телефонным оператором 10)нажимаете «добавить» и находите ««яндекс-деньги», жмете. Появляется запрос номера счета. Вот тут вы и вводите номер яндекс кошелька 41001343553998 11)Далее терминал запросит комментарий – вводите имя малыша или другую понятную для вас информацию 12)Теперь у вас в меню помимо телефонного оператора появилась новая строка с номером этого кошелька. Выбираете его, вводите сумму которую хотите перечислить, жмете «ОК» . Чтобы увидеть отчет об отправке жмите кнопку "ОТЧЕТЫ"
НА НЕДЕЛЮ ЛЕЧЕНИЯ НАДО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 300 Т.Р,НО ЛЕЧЕНИЕ НЕЛЬЗЯ ПРЕРЫВАТЬ.Т.Е НАБРАТЬ НАДО НА ЦЕЛЫЙ ГОД :-( Для того, чтобы собрать мальчишечке деньги на лечение необходимо в Новосибирске с каждого собрать приблизительно 10-12 рублей,ПОЭТОМУ ДАЖЕ ПОЖЕРТВОВАННЫЕ ВАМИ 10 РУБ НАМ ПОМОГУТ
Спасибо всем кто помогает и интересуется. Сейчас ситуация наконец-то прояснилась. Выделены деньги на лечение троих тяжело больных детей [03.06.09]
Мэрия города Новосибирска выделяет 35 млн рублей на лечение детей с редким и тяжелым генетическим заболеванием — мукополисахаридозом (синдром Хантера или Гунтера).
Как сообщили в пресс-центре мэрии, средства пойдут на лечение троих детей, у которых на сегодняшний день клинически и лабораторно подтвержден диагноз мукополисахаридоза. Как пояснили в мэрии, заболевание носит прогрессирующий характер, и способов его лечения в мире не существует. Ранее такая болезнь считалась приговором, но в последние годы появилась возможность проводить пожизненную терапию дорогостоящим препаратом «Элапраза», который производит единственная фирма в США.
По словам начальника департамента по социальной политике мэрии Александра Львова, всего в РФ на сегодняшний день 69 таких детей, пока препаратом снабжаются только 4 региона России, которые нашли деньги на дорогостоящие препараты в 2008 году и чьи пациенты были включены в единую базу данных. Новосибирские дети, диагноз которым был подтвержден недавно, в этот список пока не попали. Сейчас, отметил Александр Львов, ведутся переговоры с поставщиком — компанией «Фармимекс», которая обещает обеспечить лекарством трех детей из Новосибирска до конца этого года. А на 2010 год эти три человека уже включены в заявку.
До конца этого года на лечение детей потребуется 154 флакона «Элапразы» (стоимость 1 флакона — 266 тыс. рублей). В департаменте по социальной политике мэрии надеются, что уже в сентябре препарат поступит в город.
Справка: Мукополисахаридозы — группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их расщеплении. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.